Лидаза, 1280 МЕ, (64 УЕ), лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения, 10 шт., АО "НПО "Микроген"

Состав на 1 ампулу: 

Гиалуронидаза 1280 МЕ

лиофилизированный порошок или пористая масса, уплотненная в таблетку, белого цвета или белого цвета с желтоватым, розоватым или коричневатым оттенком.

ферментное средство 

Код АТХ: В06AA03 

Ферментный препарат, выделенный из семенников крупного рогатого скота. Расщепляет основной компонент межуточного вещества соединительной ткани гиалуроновую кислоту (мукополисахарид, в состав которого входят ацетилглюкозамин и глюкуроновая кислота, является цементирующим веществом соединительной ткани), уменьшает ее вязкость, повышает тканевую и сосудистую проницаемость, облегчает движение жидкостей в межтканевых пространствах; уменьшает отечность ткани, размягчает и уплощает рубцы, увеличивает объем движений в суставах, уменьшает контрактуры и предупреждает их формирование. Гиалуронидаза вызывает распад гиалуроновой кислоты до глюкозамина и глюкуроновой кислоты и тем самым уменьшает ее вязкость. 

Продолжительность действия при внутрикожном введении до 48 ч. 

• Ожоговые, травматические, послеоперационные рубцы. 
• Длительно незаживающие язвы (в том числе лучевые). 
• Контрактура Дюпюитрена
• Тугоподвижность суставов, контрактуры суставов (после  воспалительных процессов, травм), остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, тяжелые заболевания поясничных дисков. 
• Хронический тендовагинит, склеродермия (кожные проявления), гематома мягких тканей поверхностной локализации. 
• Подготовка к кожно-пластическим операциям по поводу рубцовых стяжений.
• Туберкулез легких (осложненный неспецифическими поражениями бронхов), воспалительные процессы в верхних дыхательных путях и бронхах с явлениями обструкции. 
• Травматические поражения нервных сплетений и периферических нервов (плексит, неврит). 
• Гифема, гемофтальм, ретинопатии различной этиологии. 

1280 МЕ лидазы (гиалуронидазы) соответствует 64 УЕ лидазы (гиалуронидазы). 

При рубцовых поражениях подкожно (под рубцово-измененные ткани) или внутримышечно (вблизи места поражения) препарат вводят по 1280 МЕ ежедневно или через день (всего 10-20 инъекций). Для приготовления раствора с целью введения при рубцовых поражениях содержимое ампулы растворяют в 1 мл натрия хлорида 0,9%. При травматических поражениях нервных сплетений и периферических нервов вводят подкожно в область пораженного нерва (1280 МЕ) через день; на курс — 12-15 инъекций. Курс лечения при необходимости повторяют. Для приготовления раствора с целью введения при травматических поражениях содержимое одной ампулы растворяют в 1 мл прокаина 0,5%. 

При использовании в офтальмологической практике препарат вводят субконъюнктивально - 0,3 мл, парабульбарно - 0,5 мл, а также методом электрофореза. Для применения в офтальмологии содержимое одной ампулы растворяют в 1 мл раствора натрия хлорида 0,9%. 

Больным туберкулезом легких с продуктивным характером воспаления назначают в комплексной терапии для повышения концентрации антибактериальных лекарственных средств в очагах поражения в виде инъекций и/или ингаляций. Ингаляции проводят ежедневно 1 раз. Для проведения одной ингаляции содержимое ампулы (1280 ME) растворяют в 5 мл раствора натрия хлорида 0,9%. Курс лечения состоит из 20-25 ингаляций. При необходимости проводят повторные курсы с промежутками 1,5-2 мес. 

Наружно, в виде повязок, пропитанных раствором препарата. Для приготовления раствора каждые 1280 МЕ растворяют в 10 мл стерильного раствора натрия хлорида 0,9% или кипяченой воды комнатной температуры. Этим раствором смачивают стерильную повязку, сложенную в 4-5 слоев, накладывают ее на пораженный участок, покрывают вощеной бумагой и фиксируют мягкой повязкой. Доза зависит от площади поражения (640-1280 МЕ/кв.см), в среднем — 6400 МЕ на повязку. Повязку накладывают ежедневно на 15-18 ч в течение 15-60 дней. При длительном применении через каждые 2 недели делают перерыв на 3-4 дня. 

При применении методом электрофореза 1 ампулу препарата (1280 МЕ) растворяют в 60 мл дистиллированной воды, добавляют 2-3 капли 0,1% раствора хлористоводородной кислоты и вводят с анода на пораженный участок в течение 20-30 мин. Курс лечения 15-20 сеансов. Аппликационный режим дозирования можно чередовать с электрофорезом. Приготовленный раствор должен быть использован в течение 24 ч. 

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания. 

• Гиперчувствительность к препарату 
• Острые инфекционно-воспалительные заболевания. 
• Недавние кровоизлияния. 
• Беременность, период грудного вскармливания. 
• Детский возраст до 18 лет. 

Для ингаляционного введения:

• Туберкулез легких с выраженной дыхательной недостаточностью. 
• Легочное кровотечение, кровохарканье. 
• Злокачественные новообразования. 
• Свежее кровоизлияние в стекловидное тело. 
• Сопутствующий прием эстрогенов. 

Хроническая почечная недостаточность (применяют не чаще 1 раза в неделю).

Возможны аллергические реакции; при длительном применении - местные кожные реакции (дерматит). 

Симптомы: озноб, тошнота, рвота, головокружение, тахикардия, снижение артериального давления, местный отек, крапивница, эритема. 

Лечение: введение эпинефрина, глюкокортикостероидов; антигистаминных препаратов.

Препарат Лидаза можно комбинировать с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми препаратами, бронхолитиками. При применении в комбинации с другими лекарственными средствами (антибиотики, местные анестетики, диуретики) препарат Лидаза увеличивает биодоступность и усиливает их действие. При совместном применении с большими дозами салицилатов, кортизона, адренокортикотропного гормона (АКТГ), эстрогенов или антигистаминных препаратов может быть снижена ферментативная активность препарата Лидаза. 

Не следует применять одновременно с фуросемидом, бензодиазепином, фенитоином. 

Раствор не следует вводить через катетер, в который ранее вводили растворы, содержащие катионы. 

Растворы для инъекций готовят на 0,9% растворе натрия хлорида или 0,5% растворе прокаина, для ингаляций на 0,9% растворе натрия хлорида, для электрофореза - на дистиллированной воде. 

Перед началом лечения целесообразно провести тест с внутрикожным введением 20 мкл гиалуронидазы. 

Не следует вводить в зоны инфекционного воспаления и опухоли. 

При острых кровоизлияниях гиалуронидазу не применяют. 

При развитии аллергической реакции следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу. 

При необходимости прекращения приема препарата отмену можно осуществить сразу, без постепенного уменьшения дозы. 

В случае пропуска введения очередной дозы препарата, последующее его применение следует проводить в обычном режиме, как указано в данной инструкции или рекомендовано врачом. Пациент не должен вводить удвоенную дозу с целью компенсации пропущенных доз. 

Не использовать препарат при наличии визуальных признаков его непригодности (дефект упаковки, изменение цвета порошка). 

Препарат целесообразно применять в ранние сроки заболевания и в составе комплексной терапии (лечебная гимнастика, массаж, противовоспалительные, анальгезирующие средства и другие способы лечения). 

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 1280 МЕ. 

По 1280 МЕ в ампулы вместимостью 2 мл из стекла марки НС-3, NK или другие марки стекла 1-го гидролитического класса. 

По 10 ампул с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в коробке из картона. 

При упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, скарификатор ампульный не вкладывают. 

В защищенном от света месте при температуре не выше 15°С. 

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. He применять по истечении срока годности.

Отпускают по рецепту. 

АО «НПО «Микроген» 

Россия, 115088, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр. 2, 

тел. (495) 710-37-87. 

Адрес производства: 

Россия, 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, 

тел. (342) 281-94-96.